藥品穩(wěn)定性試驗箱主要用于生物工程、制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、科研機構(gòu)、大專院校，實驗室食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO 原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件，在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

藥品穩(wěn)定性試驗箱操作前的準備

1、藥品穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品使用條件
   1） 環(huán)境溫度：（5～35）℃；
   2） 相對濕度：不大于85%；
   3） 供電電源：（220±22）V   （50±1） Hz；
   4） 應(yīng)放置在平穩(wěn)、水平、周圍無強磁場、強震動、無粉塵及可燃腐蝕性氣體存在，四周通風(fēng)良好的室內(nèi)；
   5） 設(shè)備與四周物件或墻壁的間距：前≥900mm，左、右及頂、后≥300mm

2、藥品穩(wěn)定性試驗箱開機通電

3、限溫設(shè)定值應(yīng)大于或等于
  用面板上超溫設(shè)定撥盤的“＋”“—” 按鈕進行設(shè)定所需限溫溫度。