重慶創(chuàng)測(cè)科技有限公司專(zhuān)業(yè)從事環(huán)境與可靠性試驗(yàn)設(shè)備，主要生產(chǎn)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、步入藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、培養(yǎng)箱系列、恒溫恒濕箱、溫濕度試驗(yàn)箱、PM2.5恒溫恒濕箱、PM2.5恒溫恒濕試驗(yàn)室、PM2.5濾膜恒溫恒濕箱等理化實(shí)驗(yàn)設(shè)備和環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備，并廣泛用于生物、醫(yī)藥、電子、航天等領(lǐng)域。 

1、 目的      

建立留樣室管理規(guī)程，保證留樣品觀察的準(zhǔn)確性。  
2、 適用范圍      本規(guī)程適用于檢品留樣觀察室管理。 
3、 責(zé)任人      留樣管理人員、QA員、質(zhì)量部經(jīng)理。 
4、內(nèi)容  
4.1、 留樣室由專(zhuān)人管理。未經(jīng)質(zhì)量部經(jīng)理批準(zhǔn)，無(wú)關(guān)人員不得入內(nèi)。  
4.2 、留樣室應(yīng)設(shè)置溫度和濕度指示裝置，并保持工作正常，指示準(zhǔn)確。留樣管理人員每天上午、下午各1次檢查留樣室溫度和相對(duì)濕度情況，并記錄。 
4.3、 進(jìn)入留樣室的樣品應(yīng)建立臺(tái)帳。  
4.4、除正常留樣觀察需動(dòng)用的留樣品外，其他情況需動(dòng)用留樣品應(yīng)經(jīng)質(zhì)量部經(jīng)理批準(zhǔn)。 
4.5、 留樣室應(yīng)采取避光措施，防止陽(yáng)光直曬，并經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。 
4.6、留樣品的貯存條件與該物料的貯存條件一致。 
5、 附件  
5.1、 藥品貯存條件一覽表。  

5.2、留樣室溫濕度記錄表（TBL QA-009-01-02）式樣。

 產(chǎn)品詳情：藥品留樣室