【注:以下信息適用于重慶創(chuàng)測(cè)科技CSH-SD系列的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱】
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要用于考察公司產(chǎn)品在長(zhǎng)時(shí)間的恒溫恒濕條件下的穩(wěn)定性狀況。
一、文件檢查
1.1 目的
確保所有與藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱CSH-500SD相關(guān)的文件都齊全。
1.2 程序
? 確認(rèn)所有安裝和維護(hù)所需要的文件、圖紙都存在,最新并適用。
? 確認(rèn)設(shè)備所用巡檢儀都經(jīng)過(guò)校驗(yàn),并在有效期內(nèi),且有必需的相關(guān)證書(shū)。
? 確認(rèn)設(shè)備操作/維護(hù)/清潔已根據(jù)設(shè)備說(shuō)明書(shū)起草,且相關(guān)人員接受了驗(yàn)證方案的培訓(xùn)。
? 確認(rèn)設(shè)備操作/清潔/維護(hù)和在驗(yàn)證過(guò)程中用到的檢驗(yàn)規(guī)范已批準(zhǔn)實(shí)施。
1.3 可接受標(biāo)準(zhǔn)
? 根據(jù)開(kāi)箱清單、技術(shù)文件的要求,核對(duì)供應(yīng)商提供的文件,確保完整。確保驗(yàn)證過(guò)程中使用的溫濕度巡檢儀在有效期內(nèi),且有相應(yīng)的證書(shū)。
? 確保該設(shè)備的使用維護(hù)保養(yǎng)SOP已得到批準(zhǔn)。
? 確保相關(guān)人員接受了此驗(yàn)證方案的培訓(xùn)。
1.4 原始記錄
檢查的原始記錄見(jiàn) 附錄3,各類(lèi)證書(shū)復(fù)印件要附于驗(yàn)證報(bào)告中。
二、 設(shè)備安裝
2.1 目的
對(duì)試驗(yàn)箱的設(shè)備本身、零配件和設(shè)備的安裝條件進(jìn)行確認(rèn),保證各項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果合格,設(shè)備的安裝正確,且能正常運(yùn)行。
2.2 檢查程序及可接受標(biāo)準(zhǔn)
2.2.1 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的鑒別:
程序: 將設(shè)備平穩(wěn)地運(yùn)送至預(yù)安放地點(diǎn)( ),去除外包裝。根據(jù)試驗(yàn)箱銘牌上的信息核對(duì)設(shè)備的具體參數(shù):型號(hào)、出廠編號(hào)和功率等,并檢查藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱所連電源提供的電壓和頻率。
可接受標(biāo)準(zhǔn): 檢驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)與已批準(zhǔn)的技術(shù)文件中的結(jié)果一致。
2.2.2 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 的總體檢查
程序: 檢查設(shè)備的整體狀況。
可接受標(biāo)準(zhǔn) :設(shè)備的外觀良好,無(wú)任何破損。門(mén)的密封性及靈活性良好。
2 .2.3 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱CSH-500SD的 尺寸
程序: 使用卷尺量取試驗(yàn)箱的內(nèi)腔尺寸和外形尺寸。
可接受標(biāo)準(zhǔn): 設(shè)備的內(nèi)腔尺寸為700×700×1000(mm),外形尺寸為1040×860×1750(mm)。
2.2.4 隨機(jī)附件確認(rèn)
程序: 根據(jù)合同和供應(yīng)商的裝箱清單核對(duì)實(shí)物,確保要求的隨機(jī)附件符合使用要求。
可接受標(biāo)準(zhǔn) :隨即附件與合同和裝箱單一致。
2.2.5 設(shè)備材質(zhì)的確認(rèn)
程序: 目測(cè)檢查設(shè)備的材質(zhì)。
可接受標(biāo)準(zhǔn): 外殼材質(zhì)為冷軋鋼板噴塑,內(nèi)表面及隔板為不銹鋼。都應(yīng)有相關(guān)的材質(zhì)證明文件。
2.2.6 安放位置核對(duì)
程序: 確認(rèn)穩(wěn)定箱安放于指定的房間,且安放位置能提供穩(wěn)定箱要求的輔助設(shè)施(純凈水或蒸餾水供水)和環(huán)境條件(溫濕度,采光等)。穩(wěn)定箱安放于房間( )。
可接受標(biāo)準(zhǔn): 房間能提供設(shè)備所需的純凈水或蒸餾水供水和適宜的排水設(shè)施,房間的溫濕度條件為:溫度15~35℃,濕度≤85%RH,周?chē)鷳?yīng)無(wú)高濃度粉塵及腐蝕性物質(zhì);房間內(nèi)通風(fēng)良好,無(wú)陽(yáng)光直射,和其它輻射源,地面應(yīng)水平。
2.2.7 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的 安裝
程序:
? 將藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱合理安裝。
? 將擱板裝入穩(wěn)定箱中。
? 使用純凈水或蒸餾水供水。
? 核實(shí)試驗(yàn)箱連接的電源是否符合設(shè)備的要求。
? 試驗(yàn)箱的放置時(shí),確保有足夠的空間便于設(shè)備的使用和維護(hù)
可接受標(biāo)準(zhǔn):
? 設(shè)備水平放置于地面,無(wú)堆疊。
? 根據(jù)說(shuō)明書(shū)連接設(shè)備的進(jìn)水和排水,確保無(wú)漏水現(xiàn)象。
? 電源:220V±22 V /50Hz±0.5 Hz。
? 間距不得少于50cm。
2.3 原始記錄
安裝確認(rèn)的結(jié)果見(jiàn)附錄4。
附錄3:技術(shù)文件確認(rèn)表
檢 查 項(xiàng) 目
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文件編號(hào)/檔案號(hào)
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文件保存地點(diǎn)
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合同、裝箱單
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設(shè)備合格證/產(chǎn)品保修單/設(shè)備說(shuō)明書(shū)
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設(shè)備操作/維護(hù)指南
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CSH-111SD藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
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使用SOP
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維護(hù)保養(yǎng)SOP
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清潔SOP
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溫濕度巡檢儀校驗(yàn)合格證
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設(shè)備材質(zhì)證明文件
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相關(guān)人員接受驗(yàn)證文件的培訓(xùn)情況
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結(jié)論:
記錄人: 復(fù)核人:
時(shí) 間: 年 月 日 時(shí) 間: 年 月 日
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確
認(rèn)
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質(zhì)檢部:
年 月 日
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質(zhì)保部:
年 月 日
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附錄4:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱IQ結(jié)果表
項(xiàng)目
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可接受標(biāo)準(zhǔn)
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結(jié)果
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結(jié)論
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鑒別
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型號(hào)
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CSH-500SD
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出廠編號(hào)
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設(shè)備編號(hào)
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標(biāo)示電源
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220±22 V /50±0.5 Hz
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標(biāo)示功率
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1500W
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總體檢查
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外觀良好,無(wú)破損;門(mén)密封性和靈活性良好
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尺寸
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外形
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700×700×1000 (D×W×H)mm
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內(nèi)腔
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1040×860×1750 (D×W×H)mm
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隨機(jī)附件核對(duì)
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與合同和裝箱單一致
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設(shè)備材質(zhì)
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外殼材質(zhì)為冷軋鋼板噴塑,內(nèi)表面及隔板為不銹鋼
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安裝位置
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房間
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通風(fēng)、采光
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通風(fēng)良好,無(wú)陽(yáng)光直射
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地面水平度
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地面應(yīng)水平
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房間溫濕度
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15 ~ 30℃;≤85%RH
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供水
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蒸餾水或純凈水
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安裝
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擺放
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設(shè)備水平放置于地面上,無(wú)堆疊
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擱板
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擱板掛鉤裝入穩(wěn)定箱中
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箱體間距
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≥50cm
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水連接
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根據(jù)說(shuō)明書(shū)連接進(jìn)水和排水,且無(wú)任何漏水現(xiàn)象
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結(jié)論:
記錄人: 復(fù)核人:
時(shí) 間: 年 月 日 時(shí) 間: 年 月 日
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確
認(rèn)
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質(zhì)檢部:
年 月 日
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質(zhì)保部:
年 月 日
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